W globalnym przemyśle farmaceutycznym zgodność z GMP to nie tylko wymóg regulacyjny – to podstawa bezpieczeństwa produktów i dostępu do rynku. W przypadku przedsiębiorstw biotechnologicznych i nutraceutycznych procesy liofilizacji niezgodne z przepisami mogą prowadzić do kosztownych opóźnień, odrzucenia partii, a nawet zakazów rynkowych. Od 2009 roku Lyomac jest zaufanym partnerem w radzeniu sobie z tymi zawiłościami, dostarczając ponad 200 systemów liofilizacji zgodnych z GMP/FDA/GAMP5 w ponad 15 krajach.
W sektorze biofarmaceutycznym i szczepionkowym technologia liofilizacji stanowi kluczową barierę w zachowaniu aktywności i stabilności leku. Ponad 60% produktów biologicznych w celu dystrybucji na całym świecie opiera się na liofilizacji, jednak wahania temperatury, niespójne poziomy próżni lub luki w sterylnej kontroli często prowadzą do kosztownych błędów w partiach. Od 2009 roku firma Zhejiang Lyomac Pharmaceutical Equipment Co., Ltd. przekształciła to wyzwanie w szansę, przekształcając liofilizację z procesu opartego na doświadczeniu w precyzyjne rozwiązanie poparte danymi.
